Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63015769
069 63016842
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Page Web
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Page Web
Email
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neuroferritinopathie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Paraplégie spastique héréditaire
- Maladie mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Startle epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
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Conseil génétique 0
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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- Maladie mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Childhood absence epilepsy
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- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
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Associations de patients 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund